Celluvion 应以新加坡生物科技品牌定位切入，而不是普通护肤品牌定位。
- Celluvion 具备新加坡品牌与渠道基础，适合承接东南亚科学护肤、细胞抗衰和专业修护定位。
- AESOMED 已建立重组外泌体 HREV 的研发、生产、合规出口和品牌化能力。
- 双方合作的核心机会不是简单供应原料，而是共同定义一个高合规、高效能、可商业化的外泌体产品线。
Executive read
Three ideas to make visible in the room.
首发产品建议围绕 Formula 313 的重组外泌体技术，先做专业渠道试品验证，再扩展到完整 SKU。
AESOMED 对 Celluvion 的价值在于技术平台、供应能力、科学叙事和合规文件包，而不只是 OEM/ODM。
01 / Celluvion
背景
02 / Celluvion
合作方痛点
- 东南亚市场已经被外泌体概念教育，但现有产品在功效、稳定性、来源合规和价格带上仍有明显断层。
- 传统干细胞来源外泌体有效性叙事强，但在来源、批次稳定、合规出口和规模化供给上存在压力。
- 普通护肤品牌容易做概念包装，但难以建立足够可信的科学背书和专业渠道信任。
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核心结论
- Celluvion 应以新加坡生物科技品牌定位切入，而不是普通护肤品牌定位。
- 首发产品建议围绕 Formula 313 的重组外泌体技术，先做专业渠道试品验证，再扩展到完整 SKU。
- AESOMED 对 Celluvion 的价值在于技术平台、供应能力、科学叙事和合规文件包，而不只是 OEM/ODM。
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产品与技术证据
- AesoBoost 专利技术支持外泌体规模化生产，使单位产量和稳定性更适合商业化。
- 重组外泌体路线相比传统细胞来源路线，具备来源清晰、批次稳定、功能可设计和质量可追溯的优势。
- Formula 313 可围绕紧致、提升、亮白和敏感肌友好四个方向建立销售话术。
- Product Book 中现有的功效图片、包装视觉、技术图和合规叙事可直接转化为合作方培训与销售材料。
05 / Celluvion
合作方案
- Phase 1: 试品验证。以 Formula 313 产品或半成品方案进入 Celluvion 合作渠道，收集医生、院所和核心用户反馈。
- Phase 2: 产品定义。根据渠道反馈确定首发 SKU、规格、价格带、包装语言和备案路径。
- Phase 3: 上市准备。Celluvion 负责本地品牌与渠道，AESOMED 负责生产、技术文件、基础市场物料和必要的科学背书。
- Phase 4: 扩展品类。首发验证完成后，再扩展到面膜、冻干粉、精华或专业项目组合。
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时间线
- 0-30 days: 样品、核心话术、渠道测试名单和反馈表。
- 30-60 days: SKU 定义、包装方向、报价模型和合规文件清单。
- 60-120 days: 备案、生产计划、上市素材和培训系统。
- 120 days+: 复盘试销数据，决定区域扩张和第二产品线。
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下一步
- 确认 Celluvion 的首发渠道：医美诊所、皮肤管理机构、线上 D2C 或综合渠道。
- 确认首批试品形式：成品、套盒、冻干粉/精华组合，或专业院线项目包。
- 双方建立一个 30 天验证任务表，并把样品反馈、价格反馈和合规问题集中记录。